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Knochenkrankheit, seltene

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All Entries 2

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
Email

Pädiatrische Nephrologie
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie

Osteogenesis imperfecta
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Neuralrohrdefekt
Melanozytose, neurokutane
Knochenkrankheit, seltene
22q11.2-Deletionssyndrom
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus

1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Hypochondroplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Thanatophore Dysplasie

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 0

Institutions de prise en charge 1

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
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Pädiatrische Nephrologie
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie

Osteogenesis imperfecta
Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Neuralrohrdefekt
Melanozytose, neurokutane
Knochenkrankheit, seltene
22q11.2-Deletionssyndrom
Fehlbildung des Verdauungstrakts
Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus

1

Associations de patients 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Hypochondroplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Thanatophore Dysplasie

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